薬事承認支援閉じる ×業許可支援閉じる ×企業情報閉じる ×医師の個人輸入
輸入販売業の許可が必要となるため、許可なく行えば薬事法違反となる。 (2) 能動的手続代行行為（別紙2参照） (1) 輸入代行業者は、無承認医薬品である商品のリストを不特定多数の者に示し、その輸入の希望を募る。注1） (2) ユニドラは海外医薬品の通販サイトです。安価なジェネリックを中心に、バイアグラなどのed治療薬・aga治療薬や育毛剤・性病治療薬(抗生物質)・避妊ピル・ダイエット薬・早漏防止薬の個人輸入代行をいたします。処方箋不要・100%正規品保証・日本全国送料無料でお届けします。 〒103-0013 東京都中央区日本橋人形町3-8-1 TT-2ビル11F és×ÉæÁÄNíQ̨»êªë³êéÆÆàÉAò@ãá@Ès×Å é±Æ©çAȺɯÓÌãAµ³ÈÄw±ð}çê½¢B
医薬品医療機器等法における「医薬品」とは、①日本薬局方に収められている物、②人又は動物の質病の診断、治療又は予防に使用されることを目的とした物（機械器具等・医薬部外品を除く。）③人又は動物の身体の構造又は機能に影響を及ぼすことを目的とした物（機械器具等・医薬部外品・化粧品を除く。）の３つです。日本薬局方とは聞きなれない言葉ですが、これは医薬品の性状および品質の適正を図るため国により定めた … 未承認医療機器は、医師に直送することとされています。 法令等の根拠はこちらです。 「個人輸入代行業の指導・取締り等について」（平成14年8月28日付 医薬発第0828014号）厚生労働省ホームページリ …
輸入販売業の許可が必要となるため、許可なく行えば薬事法違反となる。 (2) 能動的手続代行行為（別紙2参照） (1) 輸入代行業者は、無承認医薬品である商品のリストを不特定多数の者に示し、その輸入の希望を募る。注1） (2) 日本国内で承認や認証を得ていない医療機器について、何人も日本国内において、その名称、製造方法、効能、効果又は性能に関する広告をしてはならない。（薬事法第68条） 未承認薬の個人輸入、麻薬取締官に捜査権限 規制へ法整備; 薬機法に課徴金制度が導入; 個人輸入代行サイトのクレジット決済; 薬の個人輸入、違法2500サイト閉鎖; 先発薬（新薬）とジェネリック薬の違い; 医薬品の個人輸入は慎重に
受付時間 10:00～17:00（平日）※短縮中0570-04-331003-4496-4987オズ・インターナショナル運営アイアールエックス・メディシンは、2001年の設立から日本国内では入手が困難な海外の医薬品（未承認医薬品）を各国の法律に則った独自のシステムで医師、病院、個人へご提供いたします。 薬事の承認や認証を得ていない日本以外の海外の医療機器の場合、日本の医師個人の使用目的のためならば、医療従事者個人用として、海外から日本に未承認医療機器を輸入することが許されています。 薬機法は販売目的の医療機器の輸入を制限するためのものであるため、医師が自己責任のもとに海外から直接購入する場合は前述の「医療従事者個人用」として合法行為です。これは一般的に「医師免許による個人輸入」とか「ドクターズライセンス インポート」等といわれているものです。 アイアールエックス・メディシン（iRxMedicine）は、入手が困難な医薬品や未承認薬の個人輸入をお手伝いします。治療目的の個人輸入をはじめ、臨床・試験研究目的での輸入代行など、2001年の設立以来、のべ4万件以上をサポートしています。
未承認薬の個人輸入、麻薬取締官に捜査権限 規制へ法整備; 薬機法に課徴金制度が導入; 個人輸入代行サイトのクレジット決済; 薬の個人輸入、違法2500サイト閉鎖; 先発薬（新薬）とジェネリック薬の違い; 医薬品の個人輸入は慎重に
日本の薬事法による「医療機器」の定義とは、人または動物の疾病の診断、治療または予防に使用される機器であって、人または動物の身体や組織の構造または機能に影響を及ぼすことを目的とされている機械器具であって政令で定められているものです。（薬機法第2条） 海外の優良医薬品を個人輸入代行致します。ed治療薬の純正品やジェネリック、育毛剤の純正品やジェネリックなどを個人輸入代行致します。バイアグラ、レビトラ、シアリスやロゲイン,プロペシア、ロニテンなどの個人輸入代行を致します。 © 2001 OZ International Inc.
*ご注意：ここで述べられていることは2012年3月1日現在における当局での確認および見解です。個人輸入される方またはそれに関与する方は、その都度、最新の情報を当局にご確認ください。 そのネットワークと流通ノウハウを駆使し、最先端医療現場へ世界中から最先端医薬品の調達をサポートいたします。 Japan MDCは、皆様が抱えられている様々な問題に対して、親身なるサービスおよびサポートを行っている医療機器のトータル・コンサルティング会社です。 日本の薬機法により、日本国内にて承認や認証を得ていない医療機器は販売を目的として日本国内で輸入されてはなりません。また、未承認の医療機器は販売し、貸与し、授与し、若しくは販売、貸与若しくは授与の目的で製造し、輸入し、貯蔵し、若しくは陳列し、又は医療機器プログラムにあつては電気通信回線を通じて提供してはならない。（薬事法第65条） 日本国内で承認や認証を得ていない医療機器について、当局は下記の場合のみ輸入することを許可しています。主な項目は以下の5つがあげられます。 Copyright 2014: apan MDC, LLC このように医師のライセンスによる輸入が限局的に許可されていますが、その際、「個人輸入代行業者」は医師の事前の要請に基づいてなら、海外メーカーとのコレポン、商品の発注、支払い等の本来輸入医師が行うべき手続き業務全般を医師から代行請け負うことができます。図1．合法行為図2．赤字ラインは違法行為図3．赤字ラインは違法行為
病院、クリニック等医療機関からのご注文の場合、ご請求書を発行の上、ご納品後のお支払も承ります。 煩雑なお手続きは一切必要ありませんので、お気軽にお問い合わせ下さい。アイアールエックス・メディシンについて詳しくはこちらをご覧ください。
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