PVd 療法 レジメン

%���� 1-3.cbdca+pem+bmab(auc=6) 2020年3月17日 . 化学療法レジメン ※クリックで展開します。 肺癌 .

内. 010001010002010003010004010005010006010007010012010013010014010018010019010023010024010025010026011005011006011007011008011009011010011011011012011013012001012005012006012007012008012009012010012011012012012013012014012015012017012018012019012020012021012022012023012024012025012026012027012028012029012030012031012501012502012503012504013001013002013003013004013005013006014001014002014003014004014005014006014007014008014009014010014011014015014019014020014021014022014024014025014026014027014028014029014030014031014032014033014034014035014036014037014038014040014041014042014043014044014501014502014503015001015002015003015005015006015007015008015009015010015011015012015013015014015015015016015017015018015019015020015021015022015023015024015025015026015027015028015029015030015031015032015033015034015035015036015037016001016002016003017001017002017003017004017005018001019001019002019003019004Copyright（c） 通院治療センター All Rights Reserved.

Ph+ALL208IMA寛解導入療法 012019. 1-5.cddp+doc療法. MMレジメン一覧 ボルテゾミブ ベルケイド注射用 1.3mg/m2 sc day1,4,8,11 レナリドミド レブラミドカプセル 25mg/body po day1-14 デキサメタゾン レナデックス錠 20mg/body po day1.2.4.5.8.9.11.12 ボルテゾミブ ベルケイド注射用 1.3mg/m2 sc day1、8、15、22 療法名 薬剤名 投与量 投与時間 施行日 1ｸｰﾙ 催吐ﾘｽｸ Kd カイプロリス 56mg/㎡ 30分 day1．2．8．9．15．16 28日 軽/- （1サイクル目のday1．2のみ20mg/㎡） <> Ph+ALL208IMA地固め療法C1 012020. レジメン 乳がんGEM療法 番号 SBR-17 適 応 切除不能・再発乳がん 投与薬剤名 投与量 投与日 投与方法 投与スケジュール (投与間隔、コース数等) ゲムシタビン 1250mg/㎡ 第1,8日 div 3週1コース 繰り返し レジメン 乳がんGEM＋HER療法 番号 SBR-18 1-1.abcp(アテゾリズマブ+bmab+cbdca+ptx)abcp療法. 1 0 obj レジメン. Lancet Oncol. %PDF-1.5 2020年3月17日 . 1-4.cbdca+vp-16(auc=6)療法. ＜VRD療法、CyBorD療法の効果および安全性に関する情報＞ ① 治療によって期待される効果 あなたの病気に対してこの薬を使うことによって、がん細胞が分泌する特別な蛋白質（M 蛋白）が減少する、病気の進行を抑えるといった効果が期待されます。 薬物療法部長 レジメン入力担当薬剤師 注射薬担当主任 医薬品情報管理室担当主任 オーダーリングシステム部門 申請医師による確認 レジメンリリース レジメン小委員会 事務局（副薬剤部長） 確認事項 ・倫理委員会での可否 ・エビデンスの有無 ・投与量・方法等. 2 0 obj

院. 1-6.cddp+pem+bmab療法.

endobj Mature B ALL（レジメンB；L3） 012015. 新薬のKRd療法、KD療法やPomD療法、PVD療法、ERD療法、DVd及びDRd療法についてもすでに導入しております。 白血病・骨髄異形成症候群・骨髄増殖性腫瘍部門部門 .

〒351-0102 埼玉県和光市諏訪2-1　TEL: 048-462-1101■　保険医療機関及び保険薬局の方へCopyright© National Hospital Organization Saitama Hospital All Rights Reserved. 2000 ; 17 : 3068-77 Sternberg CN , et al.

4 0 obj 2018年6月1日より5日までアメリカ合衆国・イリノイ州・シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（OPTIMISMM試験とは、レブラミド2サイクル以上の治療歴を含む少なくとも1レジメン以上の治療歴のある再発または難治性多発性骨髄腫患者に対して21日間を1サイクルとして1日～14日目にポマリスト4mg+1～8サイクルまでは1日目、4日目、8日目、11日目に、9サイクル以降は1日目、8日目にベルケイド1.3mg/m2+連日デキサメタゾン20mgを投与する群（N=281人,PVd療法）、または1～8サイクルまでは1日目、4日目、8日目、11日目に、9サイクル以降は1日目、8日目にベルケイド1.3mg/m2+連日デキサメタゾン20mgを投与する群（N=278人,Vd療法）に1:1の割合で無作為に振り分け、主要評価項目として無増悪生存期間（PFS）、本試験のフォローアップ期間中央値16ヶ月時点における結果、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）中央値はPVd療法群11.20ヶ月に対してVd療法群7.10ヶ月、PVd療法群で病勢進行または死亡のリスクを39％統計学的有意に減少（なお、レブラミド難治性を示した患者群、示さなかった患者群、プロテアソーム阻害薬の治療歴のある患者群、遺伝子異常を有する患者群における無増悪生存期間（PFS）のサブグループ解析も実施しており、全患者群同様にPVd療法群で無増悪生存期間（PFS）を改善した。また、副次評価項目である全奏効率（ORR）はPVd療法群82.2％に対してVd療法群50.0％（p＜0.0001）、一方の以上のOPTIMISMM試験の結果よりPaul G. Richardson氏らは以下のように結論を述べている。”レブラミドに難治性を示した多発性骨髄腫患者に対してもPVd療法は無増悪生存期間（PFS）を統計学的有意に延長しました。特に、前治療が1レジメンの患者群において無増悪生存期間（PFS）を改善しました。”この記事に利益相反はありません。このサイトは、 信頼できる医療・ 健康情報のための 倫理標準である HONcodeの条件を満たしています。 がん情報サイト「オンコロ」は3Hメディソリューション株式会社/3Hクリニカルトライアル株式会社が運営しています。

J Clin Oncol. れに対し，mp療法にレナリドミドを加えたmpl 療法やmpl療法の後にレナリドミド維持療法を 追加するmpl-l療法は，mp療法に比べて生存期 間の延長を示さなかった11）．一方，ld療法によ る継続治療がmpt療法に比べて生存期間を延 x��XMk1��tt�j43� c�����B ���`�$Mi�P���������$�ص��=�ތ�b�{{��ުѨ�l���7�ղXl����Ǜ�buw�^m�7��XM˙�.���utjq��2�@�T0�٪�C�g�]~|���u6d���^���+�8���IX��)h��(�M�|�X�6�� �z�&��(�~��;h��E`kߠ=��K+*{72�:�#Ș�x0B3�&@K�`l7� �Xa�LY����cb �31�E�v��:a�`�hb�XͿ�T�b��f�� 【bd（寛解導入）静注 療法について】 （ベルケイド） お薬の名前と治療のスケジュール （副作用の状況を考慮して、抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は、次回の治療開始を延期すること … Ph+ALL208IMA地固め療法C2 012021. また、 前治療歴 が1レジメンだった患者群における無増悪生存期間（PFS）中央値はPVd療法群が20.73カ月に対してVd療法群が11.63カ月で、PVd療法群で病勢進行または死亡のリスクを46％統計学的有意に減少（ハザード比0.54,95％信頼区間:0.36-0.82,p=0.0027）を示した。 フルダラビン単独療法（CLL） 012018. JALSG ALL2002（Ph1陽性；60歳未満） 012017. 更新日時 . <>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 595.32 841.92] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>>

.